依鲁替尼(Ibrutinib)合成路线图解  

Diagram of Synthesis Routes for Ibrutinib

作　　者：刘举[1] 金凡琪 车晋 高俊峰 李春艳 陈烨[1] 周云鹏[1] LIU Ju;JIN Fan-qi;CHE Jin;GAO Jun-feng;LI Chun-yan;CHEN Ye;ZHOU Yun-peng(School of Pharmaceutical Sciences,Liaoning University,Shenyang 110036,China;Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co.,Ltd,Shenyang 110063,China)

机构地区：[1]辽宁大学药学院,辽宁沈阳110036 [2]沈阳兴齐眼药股份有限公司,辽宁沈阳110063

出　　处：《辽宁大学学报（自然科学版）》2024年第2期97-102,共6页Journal of Liaoning University：Natural Sciences Edition

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(21807055);沈阳市自然科学基金项目(23-503-6-12)。

摘　　要：依鲁替尼(Ibrutinib)是一款由Pharmacyclics和Janssen Biotech公司联合研发的布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton′s tyrosine kinase,BTK)抑制剂,也是第一个BTK靶向治疗套细胞淋巴癌(MCL)的小分子药物.本文对依鲁替尼的合成工艺进行归纳总结,以期为依鲁替尼的合成路线设计提供新思路.Ibrutinib is a Bruton′s tyrosine kinase(BTK)inhibitor jointly developed by Pharmacyclics and Janssen Biotech.Ibrutinib is the first small molecule drug targeting BTK for the treatment of sleeve cell lymphoma.This article summarizes the synthesis process of Ibrutinib,in order to provide new ideas for the design of Ibrutinib synthesis routes.

关 键 词：依鲁替尼 合成路线 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 抗肿瘤药物 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]