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作 者:王琰 王慧 张建富 张宁涵 丁晓燕 史晓姣 王蓉 Wang Yan;Wang Hui;Zhang Jianfu;Zhang Ninghan;Ding Xiaoyan;Shi Xiaojiao;Wang Rong(Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Jiangsu Province Hospital,Nanjing 210029,China)
机构地区:[1]南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液内科,南京210029
出 处:《中华病理学杂志》2024年第6期616-618,共3页Chinese Journal of Pathology
摘 要:目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)浸润骨髓的病理组织学特征及与预后的相关性。方法回顾性分析江苏省人民医院2008年1月至2021年12月95例MCL患者的临床特征、病理特点及预后因素。结果MCL典型患者,男性71例,女性24例,镜下观察形态为一致的小淋巴样细胞,核为圆形或不规则,母细胞类型类似于淋巴母细胞,骨髓侵犯以弥漫性最为多见(35例),其次为结节性(31例)、局灶性(19例)、间质浸润(10例)。并有25例表现为多种生长方式合并出现,呈混合型浸润。免疫表型:表达CD5、CD20、CD79a、PAX5等B淋巴细胞标志物,其特征性表达为cyclin D1胞核阳性。在少数Cyclin D1阴性的患者中可见SOX11强表达。结论MCL较易发生骨髓受累,对MCL的骨髓浸润模式及浸润程度有必要细分亚型,从而为临床治疗及预后判断提供参考。
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