组蛋白H3K36甲基化在恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：乌日汗[1] 刘彩霞[2] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学,呼和浩特010059 [2]内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,呼和浩特010050

出　　处：《内蒙古医学杂志》2024年第5期588-591,595,共5页Inner Mongolia Medical Journal

摘　　要：癌症是全球的主要健康威胁和疾病负担,尽管目前基于基因组学的研究使我们对恶性肿瘤发生、发展的分子机制有了一定的认识,但对于表观基因组学在恶性肿瘤发生、发展中的作用和意义尚有待进一步探索。组蛋白的甲基化修饰作为表观遗传学中重要的调控机制,在转录调控以及染色质重构等多种生物学过程中发挥重要作用。近年来的研究表明,组蛋白修饰作为基因转录活性调节剂广泛参与了多种恶性肿瘤的进程中。H3K36作为主要的组蛋白甲基化修饰位点,含有具催化活性的SET结构域,且利用其含有的SET结构域主要催化组蛋白H3赖氨酸第36号位的甲基化(H3K36me),发挥对靶基因基因转录活性调控作用,其靶基因往往为癌症的驱动因子。近年来研究表明,H3K36甲基化及其甲基转移酶可以促进胰腺癌、肺癌、急性白血病等多种肿瘤的进展及转移。为了分析和探究H3K36甲基化在恶性肿瘤中的背景,本文针对H3K36甲基化修饰在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。

关 键 词：恶性肿瘤 组蛋白甲基转移酶 表观遗传学 组蛋白甲基化 

分 类 号：R730.4[医药卫生—肿瘤]