亚临床嗜铬细胞瘤的临床认识与研究  

Clinical understanding and research in subclinical pheochromocytoma

作　　者：张瑞祥 孙洪平[2] 沈赟 黄文彬 韦晓[1,2] 刘超[1,2] ZHANG Rui-xiang;SUN Hong-ping;SHEN Yu

机构地区：[1]南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科,江苏南京210028 [2]江苏省中医药研究院,江苏南京210028

出　　处：《中国实用内科杂志》2024年第5期419-423,共5页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：江苏省研究生科研创新计划项目(KYCX23_2096)。

摘　　要：儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质,由肾上腺髓质、肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌,其在人体生命活动中扮演着重要角色[1]。分泌儿茶酚胺的肿瘤多种多样,如神经母细胞瘤、神经节细胞瘤等,但临床上最多见的为铬细胞瘤/副神经节瘤。以往认为,嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种由肾上腺嗜铬细胞引起的神经内分泌儿茶酚胺释放肿瘤;当肿瘤生长在肾上腺外时,称为分泌性副神经节瘤(paraganglioma,PCL),二者合称为嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)[2]。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 亚临床 肾上腺素 儿茶酚胺 基因突变 

分 类 号：R58[医药卫生—内分泌]