加强药品检查档案信息化管理的思考  

作　　者：单成龙 

机构地区：[1]山东省食品药品审评查验中心

出　　处：《山东档案》2024年第2期43-44,共2页Shandong Archives

摘　　要：药品检查工作贯穿药品监管工作的始终。从药品的上市看,包括注册检查、生产检查、市场检查等流程;根据检查性质和目的,可分为许可检查、常规检查、有因检查、其他检查等。这些检查形成的档案就是药品检查档案,包括药品名称、批号、生产日期、质量检测报告等各种信息档案的录入、存储、利用、保护等。这些检查档案对于分析研判药品风险,查找潜在隐患,保障药品安全具有重要意义。信息化技术的不断发展,为药品检查档案管理提供了更加先进和便捷的手段,可以有效提升药品检查档案的管理和质量,加强开发和利用,提升药品监管效能。

关 键 词：药品名称 药品检查 药品风险 档案信息化管理 信息档案 档案管理 常规检查 药品安全 

分 类 号：G270.7[文化科学—档案学] R95[医药卫生—药学]