RNA测序观察低氧培养环境下卵巢癌细胞内管家基因表达的变化  

作　　者：李晶[1] 杜珍武[2] 李晨虹 祝贺[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院妇产科,吉林长春130041 [2]吉林大学第二医院骨科研究所,吉林长春130041

出　　处：《中国实验诊断学》2024年第6期727-731,共5页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：吉林省科技厅重点项目(20210204025YY)。

摘　　要：卵巢癌是危害女性健康的主要恶性肿瘤之一。阐明卵巢癌发生和进展的分子机制有助于提升卵巢癌诊断与治疗水平。明确卵巢癌细胞在不同病理与生理条件下差异基因表达模式是研究其分子机制重要途径。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)是一种快速有效的检测细胞内基因表达水平的技术^([1])。在基因表达分析中,需要控制不同样本之间总体转录活性差异的变量,使用内部控制(参考)基因是最常用的方法。

关 键 词：实时定量聚合酶链反应 主要恶性肿瘤 差异基因表达 管家基因 卵巢癌细胞 女性健康 生理条件 基因表达分析 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]