染色体微阵列分析对446份流产组织的检测结果分析  

作　　者：饶伟强 

机构地区：[1]杭州艾迪康医学检验中心有限公司,杭州310030

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2024年第7期885-887,共3页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：目的探讨染色体微阵列分析(CMA)对于妊娠流产物的检测价值。方法收集446份流产物样本,提取DNA,应用Affymetrix Cytoscan 750K微阵列芯片对其进行检测。结果所有样本均检测成功。在446份样本中,共发现326例(73.09%)异常,其中染色体数目异常277例(包括三倍体28例,四倍体2例,其他多倍体4例,常染色体单体4例,常染色体三体201例,常染色体四体1例,性染色体单体35例,性染色体三体2例)、染色体结构异常48例(包括片段缺失30例,片段重复18例;父源性单亲二倍体1例)。结论与传统的染色体核型分析相比,CMA对于流产物具有检出率高、准确性好等优点,能够更好地解释病因,为遗传咨询及再生育指导提供依据。

关 键 词：染色体微阵列分析 流产物 染色体异常 

分 类 号：R714.21[医药卫生—妇产科学] R446.8[医药卫生—临床医学]