以发热为首发症状的抗NMDAR脑炎合并MOGAD 1例报道并文献复习  

作　　者：王晟 喻明 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院神经内科,贵州遵义563000 [2]遂宁市中心医院神经内科,四川遂宁629000

出　　处：《重庆医学》2024年第13期2074-2077,共4页Chongqing medicine

基　　金：四川省中医药管理局科研课题(2023MS174);四川省遂宁市中心医院科研课题(2021y40)。

摘　　要：抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,以累及灰质与神经元为主,常以发热、头痛等为前驱症状,偶可见于单纯疱疹病毒性脑炎等感染性疾病之后,其症状包括精神行为异常、认知功能损害、记忆力降低、癫痫发作、言语运动功能受损、意识改变、自主神经功能障碍等。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体一般在中枢神经系统脱髓鞘疾病患者体内检出,该抗体导致的中枢神经脱髓鞘疾病称为MOG抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte gly-coprotein antibody-associated disease,MOGAD),临床表现多样,包括视神经炎、脊髓炎、皮质脑炎、脑干脑炎等。目前抗NMDAR脑炎合并MOGAD少有报道,本文对1例以发热为首发症状的成人抗NMDAR脑炎合并MOGAD的病例进行报道,结合既往文献对其发病机制、临床表现、治疗及预后等情况进行分析。

关 键 词：抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 重叠综合征 

分 类 号：R745.4[医药卫生—神经病学与精神病学]