原发性垂体弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习  

Primary pituitary diffuse large B-cell lymphoma:report of 1 case and review of literature

作　　者：李蓉 何明明[1] 杨凯 张梅[1] 李艳英[1] 孙海玲[1] 班博[1] 刘秋利 李萍[1] Li Rong;He Mingming;Yang Kai;Zhang Mei;Li Yanying;Sun Hailing;Ban Bo;Liu Qiuli;Li Ping(Department of Endocrinology,Affiliated Hospital of Jining Medical University,Jining 272000,China)

机构地区：[1]济宁医学院附属医院内分泌遗传代谢科,济宁272000

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2024年第5期302-305,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：济宁地区罕见病基础与临床研究(2020YXNS011)。

摘　　要：目的探讨以尿崩症为首发表现的原发性垂体淋巴瘤(PPL)的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析2019年11月济宁医学院附属医院收治的1例以尿崩症为首发表现的PPL患者的临床资料,并复习相关文献。结果综合患者各项检查结果,诊断为PPL,病理及免疫组织化学符合弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心B细胞型,国际结外淋巴瘤工作组预后评分3分)。给予以利妥昔单抗、甲氨蝶呤、替莫唑胺为主的方案化疗6个周期,瘤体较前增大,后行局部放疗,仍效果差,患者最终死亡。结论PPL较罕见,仅靠临床表现难以确诊,需结合病理、免疫组织化学等多种方法综合诊断。

关 键 词：淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 垂体 尿崩症 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]