FDA批准和黄医药呋喹替尼上市  

FDA approved HUTCHMED's marketing of Fruquintinib

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局政务服务中心

出　　处：《首都食品与医药》2024年第13期6-6,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：近日,和黄医药呋喹替尼获得FDA批准上市,用于治疗转移性结直肠癌成人患者,成为美国首个且唯一获批用于治疗转移性结直肠癌的三种VEGF受体均有效的高选择性抑制剂。呋喹替尼已于2018年获得国家药品监督管理局批准上市,用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者,包括既往接受过抗VEGF治疗和/或抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的患者。

关 键 词：转移性结直肠癌 成人患者 VEGF受体 选择性抑制剂 伊立替康 抗VEGF治疗 氟嘧啶 奥沙利铂 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]