丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基1在恶性肿瘤中作用机制的研究进展  

作　　者：王玉凤[1] 冯乐霞 党会芬 朱公建 罗旭[1] 王千千[1] 吴淑潇 田迎霞[1] 

机构地区：[1]甘肃省肿瘤医院乳腺内科,兰州7300500 [2]甘肃省肿瘤医院结直肠外科,兰州7300500 [3]甘肃省肿瘤医院科教科,兰州7300500

出　　处：《癌症进展》2024年第11期1170-1175,共6页Oncology Progress

基　　金：兰州市科技发展指导性计划项目(2023-ZD-62、2023-ZD-68)。

摘　　要：近年来,恶性肿瘤的发病率及病死率呈逐年上升趋势,发病年龄趋于年轻化,因而对恶性肿瘤的早期预防、诊断和治疗已成为肿瘤临床及基础研究的热点。有研究表明,即使在供氧充足的条件下,肿瘤细胞仍需要从内环境中摄取远高于正常细胞所需的葡萄糖以产生能量,却很少通过氧化磷酸化(OXPHOS)供能,这一现象称为Warburg效应。丙酮酸脱氢酶复合体(PDC)活性的调节是关键决定点,是糖代谢途径中糖酵解向三羧酸循环转变的关键酶,丙酮酸既可以被OXPHOS进入线粒体,又可以被代谢成乳酸。而丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)主要通过增强PDC的活性,导致丙酮酸进入线粒体的浓度增加,故其极具有成为肿瘤诊断标志物及治疗靶点的潜能。本文综述丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基1(PDP1)在恶性肿瘤中作用机制的研究进展。

关 键 词：丙酮酸脱氢酶磷酸酶催化亚基1 恶性肿瘤 作用机制 

分 类 号：R730730[医药卫生—肿瘤]