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作 者:陈娟(综述) 戴辉(审校) CHEN Juan;DAI Hui
机构地区:[1]遵义医科大学附属医院放射科,贵州遵义563000
出 处:《实用放射学杂志》2024年第6期1015-1017,1024,共4页Journal of Practical Radiology
摘 要:视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种以免疫介导的脱髓鞘和轴突损伤为主要特征的中枢神经系统自身免疫性炎症性脱髓鞘疾病,大约73%~90%的患者AQP4-IgG阳性[1],AQP4主要在星形胶质细胞中表达,尤其集中于在与构成血-脑屏障的毛细血管内皮细胞相接触的足突末端。AQP4-IgG对NMO的高度特异性有效地将其与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)区分开来,随后建立了AQP4-IgG不同状态下的NMO诊断标准并提出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)这一概念。研究表明[2]NMOSD患者大脑存在不同程度的损伤,但NMOSD的发病机制尚不清楚。
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