盆腹腔多囊性间皮瘤1例及文献复习  

Multicystic peritoneal mesothelioma:a case report and review of the literature

作　　者：刘方 刘定良 余鹏飞 朱智余 禹莲香 黄妮 刘杨[4] LIU Fang;LIU Ding-liang;YU Peng-fei

机构地区：[1]怀化市第二人民医院怀化市肿瘤医院病理科,湖南怀化418000 [2]怀化市第二人民医院怀化市肿瘤医院妇瘤科,湖南怀化418000 [3]怀化市第二人民医院怀化市肿瘤医院消化内科,湖南怀化418000 [4]中南大学湘雅三医院病理科,长沙410006

出　　处：《诊断病理学杂志》2024年第6期560-562,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：腹膜多囊性间皮瘤(multicystic peritoneal mesothelioma,MCPM)是一种来源于腹膜,罕见的间皮性肿瘤,好发于育龄期妇女,偶见男性[1]。该肿瘤术前影像学检查缺乏特征性表现,容易误诊为其他良性或恶性疾病。本文报道1例盆腹腔多囊性间皮瘤,并结合文献探讨该肿瘤的临床特点、组织学特征及鉴别诊断。1资料与方法1.1临床资料患者女性,57岁,无明显诱因出现腹部持续性胀痛10余天入住我院。

关 键 词：多囊性间皮瘤 病理诊断 P16基因 病理学特征 

分 类 号：R735.5[医药卫生—肿瘤]