成人黏液样多形性脂肪肉瘤1例并文献复习  

Adult myxoid pleomorphic liposarcoma:a case report and literature review

作　　者：曾长 王朝夫[2] 李安琪 蒋丽 于腾 李传应 许海敏[2] 蔡姣迪 易红梅 ZENG Chang;WANG Chao-fu;LI An-qi

机构地区：[1]岳阳市中心医院病理科,湖南岳阳414000 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科,上海200025 [3]长沙市第四医院病理科,长沙410006

出　　处：《诊断病理学杂志》2024年第6期563-566,共4页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：黏液样多形性脂肪肉瘤(myxoid pleomorphic liposarcoma,MPLPS)主要发生在儿童和青少年(通常小于30岁),以女性为主,常发生在纵隔,也可发生在四肢、躯干、腹背部、头颈部和会阴,临床上具有强侵袭性,局部复发多见,可远处转移,生存率低,具有黏液性/圆形细胞脂肪肉瘤(myxoid/round cell liposarcoma,MRLPS)和多形性脂肪肉瘤(pleomorphic liposarcoma,PLPS)不同比例混合的组织学特征[1-2]。本文报道1例成人MPLPS,分析其临床病理学特征及分子遗传学特征,以提高临床与病理医师对该类肿瘤的认识水平。

关 键 词：黏液样多形性脂肪肉瘤 临床病理特征 分子遗传学 预后 

分 类 号：R730.266[医药卫生—肿瘤]