血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第6期531-550,共20页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：1总则1.1目标为了使血液制品生产企业能够更好地满足药品GMP(Good Manufacturing Practice Medical Products,药品生产质量管理规范)和药品GMP血液制品附录要求,加强血液制品管理,推进血液制品生产企业数字化转型,实现血液制品生产、检验信息的电子化记录,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,促进血液制品产业高质量发展,制定本文件。

关 键 词：药品生产质量管理规范 血液制品 生产检验 数字化转型 可视化监控 技术指南 检验信息 高质量发展 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]