儿童慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病13例临床分析  

作　　者：闫文浩 王瑶 孔惠敏[1] 牛慧霞[2] 张继要[1] 徐晓莉 罗强 禚志红[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院儿科,郑州450052 [2]郑州大学第一附属医院神经内科,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》2024年第4期586-589,共4页Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)

基　　金：河南省科技攻关省部共建重点项目(SBGJ2020002054)。

摘　　要：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病,典型临床表现包括对称性近端和远端无力伴腱反射减弱或消失以及感觉功能障碍,病程呈慢性进展或缓解复发,电生理学或病理学检查提示周围神经脱髓鞘改变,应用免疫抑制剂或免疫调节治疗有效[1]。少数患者临床表现可不典型,诊断困难,容易漏诊或误诊。CIDP可见于各个年龄,多见于40~60岁成年人,儿童CIDP罕见[2]。作者总结了13例CIDP患儿的临床特征、治疗反应及预后,以提高对儿童CIDP的认识。

关 键 词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 儿童 治疗 预后 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]