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机构地区:[1]湖南省职业病防治院五官科,长沙市410007 [2]南华大学附属第二医院眼科,湖南省衡阳市421000
出 处:《临床合理用药杂志》2024年第21期139-141,145,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
摘 要:目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月湖南省职业病防治院与南华大学附属第二医院收治的白内障术后干眼症患者40例,按照随机数字表法分为人工泪液组(20例,给予玻璃酸钠滴眼液治疗)和rhEGF联合组(20例,给予重组人表皮生长因子衍生物滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗),2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后眼部功能指标、实验室相关指标及不良反应。结果 rhEGF联合组治疗总有效率高于人工泪液组(95.00%vs.65.00%,χ^(2)=3.906,P=0.048)。治疗4周后,2组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜厚度、泪液分泌量大于治疗前,角膜荧光素染色评分、眼表疾病指数评分低于治疗前,视力高于治疗前,且rhEGF联合组变化幅度大于人工泪液组(P均<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平低于治疗前,且rhEGF联合组低于人工泪液组(P均<0.01)。rhEGF联合组不良反应总发生率与人工泪液组比较,差异无统计学意义(15.00%vs.10.00%,P=1.000)。结论 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床效果显著,能够促进患者眼部功能及视力恢复,降低炎性反应,且安全性较高。
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