通天口服液联合倍他司汀治疗椎基底动脉短暂缺血性眩晕的临床效果  

作　　者：周魁 周流杨 周雨珊 李霞 

机构地区：[1]上饶市立医院急诊内科,江西省上饶市334000

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第23期48-51,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：上饶市科技局医疗卫生指导性项目(2023CZDX133)。

摘　　要：目的观察通天口服液联合倍他司汀治疗椎基底动脉短暂缺血性眩晕(VBTIV)的临床效果。方法选取2023年1—12月上饶市立医院收治的VBTIV患者80例,采用随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组在对照组基础上给予通天口服液治疗。比较2组治疗7 d后的临床疗效,治疗前后简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PV)]变化,以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗7 d后,2组VSS-SF评分、HSV、LSV、PV均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(7.50%vs.5.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论通天口服液联合倍他司汀治疗VBTIV的临床效果确切,患者眩晕症状得到有效缓解,血液流变学指标明显改善,且联合用药安全性高。

关 键 词：椎基底动脉短暂缺血性眩晕 通天口服液 倍他司汀 治疗效果 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]