检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:郭继鸿[1]
机构地区:[1]北京大学人民医院
出 处:《临床心电学杂志》2024年第3期161-168,共8页Journal of Clinical Electrocardiology
摘 要:人类医学对遗传性心律失常的认识始于1957年。那年,Jervell与同事Lange-Nielsen首次报告了伴有耳聋的家族性LQTS病例,随后其被命名为Jervell-Lange-Nielsen(JLN)综合征。6年后的1963年,Romano和Ward分别报告了不伴耳聋而听力完全正常的LQTS。30年后的1993年,Schwartz等代表国际LQTS协作组提出了LQTS的诊断标准。至此,做为心律失常领域的一个新分支,遗传性心律失常展现于世。更让人眼前一亮的是,70多年来,遗传性心律失常领域的迅猛发展,让人眼花缭乱,给人日新月异的感觉。该领域的快速发展,可用世人常用的一个成语概括之:魔高一尺,道高一丈。
关 键 词:遗传性心律失常 原发性遗传性心律失常 继发性遗传性心律失常
分 类 号:R541.7[医药卫生—心血管疾病] R540.41[医药卫生—内科学]
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