锁骨原发性经典型霍奇金淋巴瘤1例并文献复习  

Primary classical Hodgkin lymphoma of clavicle:report of a case and review of literature

作　　者：李仔峰 王婷 余英豪[3] LI Zai-feng;WANG Ting;YU Ying-hao(Department of Pathology,Jinjiang Hospital,Quanzhou 362200,China;Department of Pathology,Quanzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine,Quanzhou 362200,China;th Hospital of the Joint Service Support Force of the Chinese People's Liberation Army,Fuzhou 350000,China)

机构地区：[1]晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)病理科,福建泉州362200 [2]泉州市中医院病理科,福建泉州362200 [3]中国人民解放军联勤保障部队第900医院,福州350000

出　　处：《诊断病理学杂志》2024年第7期656-658,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：目的探讨原发性骨经典霍奇金淋巴瘤(POCHL)临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例原发于锁骨的经典型霍奇淋巴瘤的临床病史、病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果患者女性,17岁,CT示右锁骨峰端局部骨质吸收、破坏并见异常软组织影,大小约4.1 cm×3.9 cm×3.3 cm。镜下组织呈炎性肉芽肿改变,混合炎性背景中见散在核大、深染的异形瘤细胞呈“干尸”样、陷窝型、多核型瘤巨细胞及经典型镜影细胞形态。免疫表型:瘤巨细胞CD30、Pax-5、MUM1、Ki67阳性,S-100、CD1α、CD207、LCA、ALK、CD2、CD3、CD15、Desmin、CD20、BCL-6、SMA阴性。结论POCHL较罕见,诊断该肿瘤具有挑战和困难,诊断主要依靠其组织病理学形态及免疫标记,尤其背景富含嗜酸性粒细胞和单核组织细胞时,需与骨原发性朗格汉斯组织细胞相鉴别。

关 键 词：原发性 骨淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 免疫表型 鉴别诊断 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]