以顽固性呕吐为核心症状的抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病二例  

作　　者：刘曌 白杨 邵少举 万东君 

机构地区：[1]中国人民解放联勤保障部队第940医院神经内科,730050

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第4期323-325,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：甘肃省青年科技基金计划项目(20JR5RA590);甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY-2019-64)。

摘　　要：由髓鞘少突胶质细胞糖蛋白G抗体(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG-IgG)介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病称作抗MOG-抗体相关疾病(MOG-IgG associated disease,MOGAD)[1]。MOGAD常见的临床表型有视神经炎、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎[2-3]。因极后区(area postrema,AP)受累而出现持续大于48 h且其他原因无法解释的顽固性恶心、呕吐、呃逆(intractable nausea,vomiting and hiccups,INVH),称为极后区综合征(area postrema syndrome,APS)。

关 键 词：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病 极后区综合征 中枢神经系统脱髓鞘疾病 

分 类 号：R734.1[医药卫生—肿瘤]