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作 者:侯德粉 张佳庆 尹秀娥 王奕丹 张学忠 HOU Defen;ZHANG Jiaqing;YIN Xiu'e;WANG Yidan;ZHANG Xuezhong(Shenyang SYRICI Testing Co.,Ltd.,Shenyang 110021,China;Dezhou Luba Fine Chemical Co.,Ltd.,Dezhou 251100,Shandong,China)
机构地区:[1]沈阳沈化院测试技术有限公司,沈阳110021 [2]德州绿霸精细化工有限公司,山东德州251100
出 处:《农药》2024年第8期577-579,共3页Agrochemicals
摘 要:[目的]建立了一种测定马拉硫磷乳油中限量杂质马拉氧磷的方法。[方法]采用气质联用仪对马拉氧磷进行了定性分析和定量分析。[结果]方法回收率为99.4%~111.0%,相对标准偏差为3.0%,马拉氧磷的质量浓度在0.972~29.16 mg/L范围内具有良好的线性关系。检出限(3S/N)为0.32 mg/L。[结论]该方法操作相对简单,适用于工业分析控制,能满足马拉硫磷乳油和原药中马拉氧磷的限量控制。[Aims]This study aims to establish a method to determine the related impurities of malaoxon in malathion EC.[Methods]The qualitative analysis and quantitative analysis of malaoxon was determined by GC-MS.[Results]The recovery of the method was between 99.4%and 111.0%,the RSD was 3.0%,and the linearity correlation of malaoxon was good between 0.972 and 29.16 mg/L.The limit of detection(3S/N)was 0.32 mg/L.[Conclusions]The method is relatively simple,which is suitable for industrial control analysis and can meet the limit control of malaoxon in malathion EC and TC.
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