伴CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因治疗相关急性髓系白血病1例并文献复习  

Treatment-related acute myeloid leukemia with CBFB::MYH11 and RUNX1::RUNX1T3 double fusion genes:report of 1 case and review of literature

作　　者：孙伟[1] 陈枝 汤春静 王晓毅[1] 夏珊珊 王毅力 刘恩彬 田欣[1] 侯晓巨 陈龙 蔺亚妮 杨少斌 Sun Wei;Chen Zhi;Tang Chunjing;Wang Xiaoyi;Xia Shanshan;Wang Yili;Liu Enbin;Tian Xin;Hou Xiaoju;Chen Long;Lin Yani;Yang Shaobin(Department of Hematology,Weihai Municipal Hospital,Cheeloo College of Medicine,Shandong University,Weihai 264200,China;Sino-US Diagnostics Lab,Tianjin Enterprise Key Laboratory of Al-aided Hematopathology Diagnosis,Tianjin 300385,China)

机构地区：[1]山东大学附属威海市立医院血液科,威海264200 [2]天津见康华美医学诊断中心、天津市血液病理智能化诊断企业重点实验室,天津300385

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2024年第7期427-430,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的探讨伴CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因治疗相关急性髓系白血病(AML)患者的实验室和临床特点。方法回顾性分析威海市立医院2023年2月收治的1例伴CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因治疗相关AML患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为56岁男性。因左下肢疼痛及颈部淋巴结肿大就诊,经颈部淋巴结穿刺活组织检查病理诊断为外周T细胞淋巴瘤,放化疗后病情稳定。2年后因发热再次入院,血常规示白细胞计数84.83×109/L,未见嗜酸性粒细胞增高,骨髓涂片可见原始单核细胞74%,流式细胞术可见异常髓系原始细胞增高,聚合酶链反应及荧光原位杂交提示CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因,最终诊断为伴CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因治疗相关AML。经阿扎胞苷+维奈克拉联合治疗后,病情缓解,截至2023年9月,患者病情稳定,无不适症状。结论伴CBFB::MYH11和RUNX1::RUNX1T3双融合基因治疗相关AML临床罕见,患者白细胞增高,血小板减少,骨髓原始细胞增高且以单核细胞为主,阿扎胞苷联合维奈克拉治疗效果良好。

关 键 词：白血病 髓样 急性 CBFB::MYH11 RUNX1::RUNX1T3 药物疗法 联合 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]