范可尼综合征:是否与抗线粒体抗体有关?  

作　　者：赵若环 施潇潇[1] 文煜冰[1] 郑可[1] 张文[2] 陈丽萌[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科,北京100730 [2]中国医学科学院北京协和医学院风湿免疫科,北京100730 [3]中国医学科学院北京协和医学院临床医学专业试点班,北京100730

出　　处：《中华临床免疫和变态反应杂志》2024年第4期389-391,共3页Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology

基　　金：国家重点研发计划(2022YFC2703901);国家自然科学基金(82170709);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS 2021-I2M-1-003);中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-B-019,2022-PUMCH-D-002);北京市示范性研究型病房建设项目(BCRW202001)。

摘　　要：范可尼综合征(Fanconi syndrome)为广泛性近端肾小管功能障碍,可导致多种溶质重吸收异常,临床表现为肾性糖尿、全氨基酸尿及磷酸盐尿等。本文报道1例低钾血症伴少量蛋白尿起病、后期诊断为范可尼综合征且抗线粒体抗体(anti-mito-chondrial antibody,AMA)M2型阳性的病例,以提高临床医生对肾小管功能障碍及相关病因的认识。

关 键 词：抗线粒体抗体 范可尼综合征 肾小管功能障碍 肾性糖尿 磷酸盐尿 临床医生 低钾血症 近端肾小管功能 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]