中药新药研发中基于人用经验进一步开展临床研究的设计要点  

Key Design Points for Further Clinical Research Based on Human Experience in the Development of New Traditional Chinese Medicine Drugs

作　　者：车前子 佟琳[2] 张华敏[3] 蔡秋杰 陈琳 李慧珍 梁宁 刘斌 龚照元 张磊[2] 刘思鸿[2] 穆婷婷 徐惠 郭敬 史楠楠[1] CHE Qianzi;TONG Lin;ZHANG Huamin;CAI Qiujie;CHEN Lin;LI Huizhen;LIANG Ning;LIU Bin;GONG Zhaoyuan;ZHANG Lei;LIU Sihong;MU Tingting;XU Hui;GUO Jing;SHI Nannan

机构地区：[1]中国中医科学院中医临床基础医学研究所,北京100700 [2]中国中医科学院中医药信息研究所,北京100700 [3]中国中医科学院中医基础理论研究所,北京100700

出　　处：《中国中医基础医学杂志》2024年第9期1495-1499,共5页JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE

基　　金：国家重点研发计划项目(2022YFC3501104);中国中医科学院科技创新工程项目(CI2021A00702-3,CI2021A03703);国家中医药管理局青年岐黄学者项目(Z0841);国家中医药管理局高水平中医药重点学科建设项目(zyyzdxk-2023234)。

摘　　要：临床试验是中药复方新药研发的重要环节,在“三结合”审评证据体系下,人用经验的重要性显著提升,其证据质量将决定研发路径。如何基于人用经验有针对性地开展进一步临床试验成为新药研发的难点。本文旨在探讨中药复方新药临床试验设计的关键要点,以充分利用人用经验,提高临床试验证据的质量。研究内容包括人用经验对临床试验的影响,以及临床试验的研究设计类型、研究对象、数据收集、样本量计算、疗效评价指标和安全性评价指标相关的规定和技术要点。本文旨在帮助研究者在药物研发早期关注中医药在目标适应证方面的优势和临床价值,明确研究目的和研究设计类型,确保临床试验的合理性和科学性。

关 键 词：临床研究设计 人用经验 中药新药研发 

分 类 号：R2-03[医药卫生—中医学]