儿童颅骨嗜酸性肉芽肿3例并文献复习  

作　　者：刘岩松 齐洪武 靳韬 仝春梅 曾维俊 刘清石 

机构地区：[1]联勤保障部队980医院神经外科,河北石家庄050082 [2]联勤保障部队980医院眼科,河北石家庄050082

出　　处：《中国微侵袭神经外科杂志》2023年第12期185-187,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery

摘　　要：目的探讨儿童颅骨嗜酸性肉芽肿(skulleosinophilicgranuloma,SEG)的临床特点,以提高诊治水平。方法回顾性分析3例儿童SEG的病例资料,并结合文献进行分析。结果3例病儿均行颅骨肿物切除治疗,术中见肿物质软,与周围组织界限不清,基底部侵犯颅骨呈虫蚀状改变。其中2例肿物均侵蚀眶上壁,导致眼球受压下移,完整切除肿物后,骨质缺损区一期行眶上壁钛网板修补。术后病理证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhanscellhistiocytosis,LCH)。3例病儿术后随访,至今未见复发。结论SEG是一种溶骨性病变,手术切除是单发病灶的最佳治疗方法。颅骨缺损区域大或累及眼眶者可行人工材料修补予以重建。

关 键 词：肉芽肿 嗜酸性 儿童 颅骨 颅骨修补 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]