青少年生长激素缺乏症继发隐源性肝硬化1例  

作　　者：袁静 陈思思 丁洪成 

机构地区：[1]十堰市人民医院·湖北医药学院附属人民医院内分泌科,湖北十堰442000

出　　处：《湖北医药学院学报》2024年第4期440-442,共3页Journal of Hubei University of Medicine

基　　金：湖北省卫生健康科研基金资助项目(WJ2021F038)。

摘　　要：隐源性肝硬化(cryptogenic cirrhosis,CC)指通过临床常规的病史采集、实验室指标、影像学检查,甚至肝脏病理活检尚不能明确病因的一种肝硬化类型,临床约占所有肝硬化的5%~10%[1]。随着医疗技术水平的提高,现发现CC的病因以非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)最为常见[2]。CC患者通常具有初诊时年龄较大、女性多见、病情严重程度较轻、代谢综合征患病率较高等特点。本例青少年肝硬化患者,病情进展迅速,初诊时已发展至肝硬化失代偿期,究其原因,考虑与颅咽鼓管瘤术后继发生长激素缺乏(growth hormone deficiency,GHD)未经规范激素替代治疗有关。本文通过对该病例的起病经过、诊治流程、随访结局等临床特征进行归纳总结,旨在为临床实践提供经验指导。现报道如下。

关 键 词：生长激素缺乏症 垂体功能减退 隐源性肝硬化 代谢综合征 非酒精性脂肪性肝硬化 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统] R739.4[医药卫生—内科学]