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作 者:刘萌 王文权 安超娜 邹肖 刘全[1,2] LIU Meng;WANG Wen-quan;AN Chao-na;ZOU Xiao;LIU Quan(College of Chemistry and Environmental Science,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723000,China;Shaanxi Key Laboratory of Catalysis,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723000,China)
机构地区:[1]陕西理工大学化学与环境科学学院,陕西汉中723000 [2]陕西理工大学陕西省催化基础与应用重点实验室,陕西汉中723000
出 处:《安徽化工》2024年第4期1-6,共6页Anhui Chemical Industry
基 金:陕西理工大学研究生教育教学改革研究项目(SLGYJG2304);陕西省教育厅科研项目(22JK0319);陕西省自然科学基金(2023-JC-YB-136)。
摘 要:嘧啶类化合物以其良好的生物活性,在多种疾病治疗的药物中发挥重要作用,因此,嘧啶类化合物的合成方法在合成化学和药物化学领域具有重要价值。主要从近年来无金属催化的嘧啶环构建的方法进行系统梳理,分别从酸催化和碱催化两个方面进行综述。通过对反应机理的分析,指出现有反应存在的问题,并对嘧啶环合成新方法进行了展望。Pyrimidine compounds play an important role in medicines for the treatment of many diseases because of the good biological activity.Among these,the methods for the synthesis of pyrimidine compounds are of great value in the field of synthetic and medicinal chemistry.This review focuses on metal-free approaches to synthesis pyrimidine framework.By analysing the reaction mechanisms,problems with existing reactions are pointed out and new methods for the synthesis of pyrimidine framework are envisaged.
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