嘧啶环

作品数：47被引量：129H指数：6
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无金属催化的嘧啶骨架合成研究进展
《安徽化工》2024年第4期1-6,共6页刘萌 王文权 安超娜 邹肖 刘全 
陕西理工大学研究生教育教学改革研究项目(SLGYJG2304);陕西省教育厅科研项目(22JK0319);陕西省自然科学基金(2023-JC-YB-136)。
嘧啶类化合物以其良好的生物活性,在多种疾病治疗的药物中发挥重要作用,因此,嘧啶类化合物的合成方法在合成化学和药物化学领域具有重要价值。主要从近年来无金属催化的嘧啶环构建的方法进行系统梳理,分别从酸催化和碱催化两个方面进行...
关键词：嘧啶环 无金属催化 合成方法 多组分反应 研究进展 
新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物的合成及杀菌活性被引量：3
《农药学学报》2021年第5期1024-1030,共7页陈美航 鲁道旺 张迅 杜士杰 李娜 马关康 吴文能 罗海荣 
国家自然科学基金项目(21762037);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1454);绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室(贵州大学)开放基金项目(黔教合KY字[2019]038);贵州省科技支撑计划项目黔科合支撑([2020]4Y097).
为寻找具有更高杀菌活性的含氮杂环化合物,合成了13个未见文献报道的新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物,其结构经过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)等方法确证。杀菌活性测试结果表明:该类化合物对马铃薯晚...
关键词：嘧啶 半乳糖苷衍生物 合成 植物病原真菌 植物病原细菌 杀菌活性 
新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：3
《合成化学》2020年第7期569-576,共8页彭玉洁 郭振波 李淑雅 王立升 
国家自然科学基金资助项目(21262005)。
以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了6a^6j对人肝癌(HepG-2)、人子宫颈癌...
关键词：3-吲哚丙酸 氨基嘧啶 合成 抗肿瘤活性 环化反应 缩合 环加成 
新型2-(取代苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-硫甲基)-1,3,4-噁二唑化合物的合成及生物活性被引量：3
《有机化学》2018年第11期3112-3117,共6页汪洲洋 徐涵靖 赵建平 刘幸海 翁建全 
国家自然科学基金(No.30900959);浙江省自然科学基金(No.LY17C140003)资助项目~~
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经醚化、肼化、环化反应,最后与取代苄氯在微波辐射中合成得到13个新型2-(取代苄硫基)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-硫甲基)-1,3,4...
关键词：嘧啶环 1 3 4-噁二唑 硫醚 合成 杀菌活性 抗杜氏利什曼原虫活性 
2-烷基-5-(4-烷氧基)苯基含氮杂环液晶合成与性能研究
《液晶与显示》2018年第9期725-733,共9页闻炎豪 李潭 王震 张智勇 关金涛 戴志群 
国家自然科学基金(No.61378095;No.11374067)~~
含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含...
关键词：嘧啶环 吡啶环 近晶相态 液晶化合物 合成 
嘧啶噻二唑硫醚衍生物杀菌活性的理论研究被引量：1
《山东化工》2017年第21期32-34,共3页丁瑞 
采用原子类型电性拓扑指数(E_k)、电性距离矢量(M_t)表征15种嘧啶噻二唑硫醚衍生物分子的化学结构。通过最佳变量子集回归建立其对枸杞炭疽病菌抑制活性(C_L)与M_t的最佳三元(E_1、M_(10)、M_(28))QSAR模型,其判定系数(R^2)及fisher统计...
关键词：嘧啶环 1 3 4-噻二唑 硫醚 枸杞炭疽病菌 杀菌活性 原子类型电性拓扑指数 电性距离矢量 QSAR 
含嘧啶环的新型棒-线状N^C^N型二价铂配合物的合成及其自组装和荧光性能的表征被引量：4
《有机化学》2017年第10期2647-2654,共8页杨蕾 胡杰娜 曾旺 吴洋 李贤英 张灯青 金武松 
上海市科委科技创新行动计划基础研究(No.16JC1401900)资助项目~~
设计合成了含有嘧啶环的新型棒-线状N^C^N三齿配体1以及其二价铂配合物1-Pt.通过核磁共振谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF mass)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外、荧光光谱等对其结构、溶液中的自组装和光谱性能进行了...
关键词：嘧啶 棒-线结构 二价铂配合物 自组装 荧光 
新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物的合成及生物活性被引量：9
《有机化学》2017年第4期1009-1015,共7页李倩梅 庞凯胜 赵建平 刘幸海 翁建全 
国家自然科学基金(No.30900959);浙江省公益性(No.2014C31127)资助项目~~
为寻找新型杂环活性化合物,通过活性亚结构拼接方法,以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇,随后经醚化、肼化、环化和苄基化反应,采用微波促进方法合成了15个新型含嘧啶环结构的1,3,4-噻二唑硫醚类化合物.利用~1H NMR,^...
关键词：嘧啶环 1 3 4-噻二唑 硫醚 微波合成 杀菌活性 抗杜氏利什曼原虫活性 
嘧啶环衍生物合成镁配合物化学分析研究
《世界有色金属》2016年第10S期140-,144,共2页那贵玮 姜云鹏 伍鑫 
配合物是化合物中比较大的一个类别。在日常生活、工业生产及生命科学中被广泛应用。尤其是近年来发展比较迅速,它与有机化合物、有机金属化合物、原子簇化学、配位催化及分子生物都有很重要的关联。本文着重讨论嘧啶环衍生物合成镁配...
关键词：镁配合物 嘧啶环衍生物 合成 催化 
含嘧啶环的共轭大环化合物的一步法合成
《化学通报》2016年第3期238-242,共5页肖朵朵 张灯青 向芸颉 李贤英 金武松 
国家自然科学基金项目(21172035);中央高校基金(CUSF-DH-D-201437)资助
本文用3,5-二(5-溴嘧啶-2-基)-1-叔丁基苯(2)与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2,-二氧杂戊硼烷-2-基)-1-叔丁基苯(3)为单体在Pd(PPh_3)_4催化下,经一步Suzuki交叉偶联反应合成得到3种新型含嘧啶环的共轭大环化合物1(1_(8mer),1_(10mer)和1_...
关键词：一步法 嘧啶 共轭大环化合物 合成 
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