基于网络药理学探索痹症宁治疗银屑病关节炎的分子机制  

作　　者：陈用军 何东初[1,3] 孙君阳 肖静静[3] 张勇 

机构地区：[1]湖北中医药大学,湖北武汉430070 [2]黄石市中心医院,湖北黄石435000 [3]中国人民解放军中部战区总医院,湖北武汉430070

出　　处：《时珍国医国药》2024年第7期1772-1775,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：湖北省自然科学基金面上项目(2022CFD061)。

摘　　要：目的结合网络药理学和分子对接技术探索痹症宁治疗银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)的分子机制。方法通过TCMSP数据库筛选中药复方痹症宁的活性成分及活性成分对应的靶点。在GEO数据库获得PsA转录组数据(GSE61281),分析PsA差异表达基因。通过TTD、Drugbank、Disgenet、Genecards数据库获取PsA治疗靶点。然后对药物靶点、PsA治疗靶点、PsA差异基因取交集得到痹症宁治疗PsA的关键靶点。采用clusterProfiler包对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,揭示关键靶点的生物学功能。将潜在靶点导入String数据库构建关键靶点的PPI网络。将潜在靶点导入Cytoscape软件,构建蛋白-蛋白互作网络。最后,采用分子对接技术对有效成分和靶点进行验证。结果该研究共筛选出痹症宁的活性成分161个,主要包括槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、黄芩素等。将鉴定出的1852个PsA治疗靶点,297个差异表达及540个活性成分相关靶点取交集,得到11个痹症宁治疗PsA的潜在靶点。这些关键靶点主要富集在中性粒细胞胞外诱捕网形成、神经活性配体-受体相互作用通路。PPI分析结果显示MPO位于网络核心。最后分子对接表明MPO能与痹症宁主要活性成分槲皮素、山奈酚稳定结合。结论痹症宁治疗PsA可能通过多成分、多靶点、多通路发挥促进中性粒细胞胞外诱捕网形成、神经活性配体-受体途径发挥治疗PsA作用。

关 键 词：银屑病关节炎 痹症宁 网络药理学 分子对接 

分 类 号：R255.6[医药卫生—中医内科学] R275.9[医药卫生—中医学]