男性卡尔曼综合征1例诊治报告及文献回顾  

作　　者：张雅君 陈复琼[2] 余学锋[2] 谭娟 邵诗颖[2] 

机构地区：[1]云梦县人民医院内分泌科,湖北孝感432500 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科,国家代谢性疾病临床医学研究中心湖北分中心,湖北武汉430030 [3]华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科,湖北武汉430030

出　　处：《内科急危重症杂志》2024年第4期362-365,共4页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)。该病症是一种罕见的遗传性疾病,男性发病率约为1:8 000,女性发病率约为1:40 000[1]。本文回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科2021年收治的1例男性KS患者的临床资料,结合基因检测探讨该病症的诊断及治疗方法,以提高临床医师对此病的认识。

关 键 词：男性卡尔曼综合征 低促性腺激素 嗅觉缺失 基因 

分 类 号：R588[医药卫生—内分泌]