低促性腺激素

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低促性腺激素性性腺功能减退症成功妊娠并活产1例
《中国性科学》2024年第12期80-84,共5页张秀芬 赵建峰 张静 
分析1例低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)患者的诊疗经过并进行文献复习,探讨HH的诊断、治疗及促排卵方案。患者37岁,原发性闭经,第二性征未发育,明确诊断为HH后,单纯雌激素补充治疗2个月余,之后雌孕激素序贯治疗2个周期,促进子宫及第...
关键词：低促性腺激素性性腺功能减退症 活产 原发性闭经 高龄 
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的治疗进展
《实用妇产科杂志》2024年第12期963-966,共4页吴庆华 史惠蓉 
低促性腺激素性性腺功能减退症(hypogonadotropic hypogonadism,HH)是一种因垂体功能异常或下丘脑功能障碍导致性腺功能减退或缺失的疾病。早在1975年,就将不明原因的HH称为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotr...
关键词：低促性腺激素性性腺功能减退症 性腺功能减退 不明原因 丘脑功能障碍 中图分类号 先天性 
男性先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的全生命周期管理
《中国实用儿科杂志》2024年第11期820-825,共6页苏尉 苏喆 
广东省卫生健康委员会高水平临床重点专科项目(SZGSP012);深圳市科技计划资助可持续发展项目(KCXFZ20201221173400002)。
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(congenital hypogonadotropic hypogonadism,CHH)是以小阴茎、隐睾、第二性征部分发育或不发育等为主要表现,发病机制复杂、临床表现异质性大的一种疾病,不同生命阶段或不同临床表型的治疗侧重和方...
关键词：先天性低促性腺激素性性腺发育不良 下丘脑-垂体-性腺轴 脉冲式促性腺激素释放激素治疗 重组人促卵泡激素 
一例信号素3A基因突变致特发性低促性腺激素性性腺功能减退症特征分析
《中国当代医药》2024年第31期136-139,共4页孙倩 许峥嵘 
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是一种罕见的遗传性内分泌疾病,由下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元功能受损导致。根据患者是否有嗅觉缺失,IHH可分为卡尔曼综合征(KS)和嗅觉正常的IHH(nIHH)。随着基因测序技术的发展,越...
关键词：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 基因突变 信号素3A 致病机制 相关诊疗 
95例儿童先天性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床及遗传学特征
《中华内分泌代谢杂志》2024年第11期948-955,共8页付东霞 陈永兴 吴雪 王会贞 高静 卫海燕 
目的分析儿童先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(congenital hypogonadotropic hypogonadism, CHH)的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2016年1月1日至2023年12月31日年郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科确诊的0~18岁CHH患者的临...
关键词：先天性低促性腺激素性性腺功能减退症 临床表现 睾丸功能 遗传特征 
男性低促性腺激素性性腺功能减退症的治疗与重组卵泡刺激素的应用
《中华实用儿科临床杂志》2024年第11期874-877,共4页柳彩虹 孙妍 
男性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)是由促性腺激素(Gn)减退引起的一组以缺乏青春期发育、第二性征停止或退化、不育症为特征的疾病。激素替代治疗是该组疾病的主要治疗方法,可以促进患者第二性征的发育,合并小睾丸的HH患者的诱导生...
关键词：低促性腺激素性性腺功能减退症 促性腺激素 性腺功能低下 重组卵泡刺激素 
NR0B1(DAX-1)基因新发突变致X-连锁先天性肾上腺发育不良1例
《中华内科杂志》2024年第8期790-794,共5页杜涓 龙洋 谭晓珍 田浩明 孙玉霞 任艳 陈涛 
X-连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)是一种罕见的先天疾病,主要表现为失盐的肾上腺皮质功能不全、低促性腺激素型性腺功能减退(HH)以及不育。本文报道1例临床主要表现为HH的迟发AHC病例,患者为青年男性,以第二性征发育不全为主要表现,性...
关键词：性腺发育不良 遗传性疾病 X连锁 先天性肾上腺发育不良 低促性腺激素型性腺功能减退 NR0B1基因 
男性卡尔曼综合征1例诊治报告及文献回顾
《内科急危重症杂志》2024年第4期362-365,共4页张雅君 陈复琼 余学锋 谭娟 邵诗颖 
卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)。该病症是一种罕见的遗传性疾病,男性发病率约为1:8 000,女性发病率约为1:40 000[1]。...
关键词：男性卡尔曼综合征 低促性腺激素 嗅觉缺失 基因 
FGFR1基因突变致卡尔曼综合征家系分析1例并文献复习
《国际遗传学杂志》2024年第4期303-308,共6页姚红 王培 王淑琴 高怡青 侯梦 徐会会 徐鹏 张志宏 张远 朱思琪 薛颖 
徐州市儿童医院院内科研项目(22040404)。
目的通过分析本例基因突变所致的卡尔曼综合征家系,使临床医生对卡尔曼综合征的临床表现、诊断和治疗有更加全面的认识,提高临床医生对该病的诊疗水平。方法回顾分析科室收治的1例FGFR1基因突变导致嗅觉缺陷的卡尔曼综合征的家系资料、...
关键词：FGFR1基因 卡尔曼综合征 先天性低促性腺激素性性腺功能减退症 
不孕症合并中枢性闭经的诊治思考
《中国实用妇科与产科杂志》2024年第6期580-583,共4页郁琦 李小卉 
国家重点研发计划(2022YFC2703802)。
中枢性闭经,即下丘脑-垂体功能障碍所致的闭经,以低促性腺激素性性腺功能减退为特征。这类患者通常因慢性无排卵、雌激素水平低下而面临不孕的问题。通过激素补充治疗、生活方式管理及辅助生殖技术可使之获得较好的排卵率和妊娠结局。...
关键词：中枢性闭经 低促性腺激素性性腺功能减退 垂体功能低下 不孕症 
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