抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病MRI研究进展  

Advances in MRI research on myelin oligodendrocyte glycoprotein immunoglobulin G-associated disorders

作　　者：赵乐 王红辉(综述) 石向明(审校) ZHAO Le;WANG Honghui;SHI Xiangming

机构地区：[1]河北中石油中心医院影像科,河北廊坊065000

出　　处：《实用放射学杂志》2024年第8期1383-1386,共4页Journal of Practical Radiology

摘　　要：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein immunoglobulin G-associated disorders,MOGAD)是一种区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的自身免疫相关中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病[1-2]。MOGAD的临床表型多种多样,既可表现为非典型MS、AQP4-IgG阴性NMOSD、急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)的临床症状,又可表现为视神经炎(optic neuritis,ON)和横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM),目前缺乏一种特发性炎性脱髓鞘疾病(idiopathic inflammatory demyelinating diseases,IIDDs)可囊括MOGAD的所有表现[3],因此MOGAD易被误诊为其他亚型的IIDDs。MOGAD主要通过临床表现、实验室检查和影像学联合诊断,MRI具有多参数、多序列成像的特点,软组织分辨率高,能够更好地诊断和鉴别MOGAD与其他亚型IIDDs神经影像学特征的差异[4]。MOGAD的预后、流行病学监测和治疗效果均是基于临床特点和神经影像学特征的相关改变[5]。然而目前MOGAD的临床表现和MRI特征尚无统一标准。因此,本文旨在总结MOGAD的临床表现及MRI相关研究进展,为其临床诊疗提供系统参考依据。

关 键 词：急性播散性脑脊髓炎 软组织分辨率 视神经炎 AQP4 流行病学监测 多发性硬化 中枢神经系统 自身免疫 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学] R445.2[医药卫生—临床医学]