线粒体功能障碍在多发性硬化发病机制中的研究进展  

作　　者：翟少朋(综述) 王满侠(审校)[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院神经病内科二病区,甘肃兰州730000

出　　处：《河北医科大学学报》2024年第9期1030-1036,共7页Journal of Hebei Medical University

基　　金：甘肃省科技计划项目(23JRRA1011)。

摘　　要：多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性炎症性、退行性的自身免疫性神经疾病,在临床上表现为反复发作的神经功能障碍,可以呈复发缓解病程,部分患者病程持续进行性加重,给个人及家庭造成巨大的经济负担。目前该病的发病机制尚不十分清楚,越来越多的研究显示,线粒体功能障碍,包括线粒体DNA缺失、线粒体DNA突变、线粒体DNA拷贝数下降、线粒体分裂增加和融合减少、氧化应激增加、线粒体代谢失调、Ca^(2+)库功能失调以及线粒体自噬减低都可能参与MS的发病,并有可能持续推动病程进展,针对线粒体的靶向治疗药物可能成为MS临床及基础研究的新方向。

关 键 词：多发性硬化 EAE 线粒体 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]