酷似吉兰-巴雷综合征的嗜酸性肉芽肿性多血管炎一例并文献复习  

作　　者：刘晓东 徐平 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院神经内科,563000 [2]中国贵航集团302医院神经内科,561000

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第5期415-416,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫系统疾病,男女均可发病,发病高峰年龄为30~40岁,病因尚不明确,主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润,导致中小血管发生坏死性肉芽肿性炎症[1]。

关 键 词：嗜酸细胞肉芽肿 血管炎 变应性肉芽肿性 嗜酸性粒细胞 吉兰-巴雷综合征 

分 类 号：R747.9[医药卫生—神经病学与精神病学] R593.2[医药卫生—临床医学]