奥法妥木单抗成功治疗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性重症肌无力一例  

作　　者：杨羽芳 梁涛 徐忠祥 郝仁方 周雪娇 杨小艳 王金 罗忠 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院神经内科,563000

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第5期419-421,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：贵州省科学技术厅基础研究项目(黔科合基础-ZK[2022]一般656);贵州省卫生健康委科学技术基金资助项目(gzwkj2021.017)。

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的神经肌肉接头传递障碍性自身免疫性疾病,B细胞通过产生致病性自身抗体、分泌细胞因子、抗原呈递等促进MG的发生发展[1]。第二代全人源CD20单克隆抗体奥法妥木单抗(Ofatumumab,OFA)可特异性裂解或清除表达CD20的B细胞。

关 键 词：奥法妥木单抗 乙酰胆碱受体 难治性重症肌无力 治疗 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]