欧盟提示CAR-T细胞疗法的继发性T细胞恶性肿瘤风险  

出　　处：《中国处方药》2024年第9期I0001-I0001,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)近期就靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法(商品名分别为:Abecma、Breyanzi、Carvykti、Kymriah、Tecartus、Yescarta)的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函(DHPC)。内容摘要:在使用靶向BCMA或CD19的CAR-T细胞疗法治疗血液系统恶性肿瘤后的数周至数年内曾出现继发性T细胞恶性肿瘤的报告,包括嵌合抗原受体(CAR)阳性恶性肿瘤。应终身监测患者是否出现继发性恶性肿瘤。

关 键 词：血液系统恶性肿瘤 嵌合抗原受体 继发性恶性肿瘤 CAR CD19 欧洲药品管理局 T细胞 医务人员 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]