基于狂犬病病毒G蛋白Ⅳ区抗原位点的多克隆抗体制备  

作　　者：张传亮 段辰星 宋丹丹[1,2,3,4] 李晓宁 罗廷荣[1,2,3,4] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 [2]广西壮族自治区兽用生物制品工程研究中心,广西南宁530004 [3]广西畜禽繁育与疾病防控重点实验室,广西南宁530004 [4]广西高校动物疫病预防与控制重点实验室,广西南宁530004

出　　处：《广西畜牧兽医》2024年第5期188-191,共4页Guangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine

摘　　要：基于大肠杆菌原核表达的G重组蛋白缺少糖基化修饰,诱导机体产生中和抗体的能力较弱。为制备G蛋白多克隆抗体,针对G蛋白抗原Ⅳ区第251位氨基酸的中和抗原表位,以日本RABV疫苗株RC-HL的G蛋白序列为模板,设计了含有17个氨基酸的多肽序列MQTSDETKWCPPDQLVN(G17),合成后偶联KLH蛋白,与弗氏佐剂乳化后免疫小鼠,采集血液分离血清获得抗G蛋白多克隆抗体。实验显示,制备的多克隆抗体效价在1∶500以上,在1∶200的稀释度下,可以对原核表达的G重组蛋白、真核表达的G重组蛋白进行Western Blot检测。基于狂犬病病毒G蛋白抗原位点Ⅳ区制备获得的抗G蛋白多克隆抗体具有反应性好及特异性强的特点,能够用于检测G重组蛋白,为进一步研究G蛋白功能、研发单抗和设计疫苗打下良好基础。

关 键 词：狂犬病病毒 G蛋白 抗原位点Ⅳ区 多克隆抗体 

分 类 号：S852.659.5[农业科学—基础兽医学]