欧盟就CAR-T细胞疗法的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函  

作　　者：无 

机构地区：[1]国家药品不良反应监测中心

出　　处：《中国药物警戒》2024年第9期1024-1024,共1页Chinese Journal of Pharmacovigilance

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)近期就靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法(商品名分别为:Abecma、Breyanzi、Carvykti、Kymriah、Tecartus、Yescarta)的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函(direct healthcare professional communications,DHPC)。内容摘要在使用靶向BCMA或CD19的CAR-T细胞疗法治疗血液系统恶性肿瘤后的数周至数年内曾出现继发性T细胞恶性肿瘤的报告,包括嵌合抗原受体(CAR)阳性恶性肿瘤。应终身监测患者是否出现继发性恶性肿瘤。

关 键 词：血液系统恶性肿瘤 嵌合抗原受体 继发性恶性肿瘤 CAR 欧洲药品管理局 CD19 医务人员 T细胞 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]