血清Adropin、ProGRP、AAPR水平与晚期非鳞状非小细胞肺癌患者贝伐珠单抗联合化疗所致心脏毒性的关系研究  

作　　者：赵春玲[1] 张治业[1] 郭双双[1] 

机构地区：[1]河南科技大学第一附属医院肿瘤内科,河南洛阳471000

出　　处：《中国卫生工程学》2024年第4期511-514,共4页Chinese Journal of Public Health Engineering

摘　　要：目的探讨血清Adropin、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、白蛋白(ALB)与碱性磷酸酶(ALP)比值(AAPR)水平与晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者贝伐珠单抗联合化疗所致心脏毒性的关系。方法选择2019年6月至2022年6月在本院进行贝伐珠单抗联合化疗的晚期非鳞状NSCLC患者127例为研究对象,根据治疗期间是否出现心脏毒性分为心脏毒性组和非心脏毒性组,比较两组血清Adropin、ProGRP、AAPR水平,分析晚期非鳞状NSCLC患者贝伐珠单抗联合化疗导致心脏毒性的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Adropin、ProGRP、AAPR对晚期非鳞状NSCLC患者贝伐珠单抗联合化疗导致心脏毒性的预测价值。结果入选患者在治疗期间共有33例(25.98%)发生心脏毒性(心脏毒性组),将其余94例纳入非心脏毒性组。心脏毒性组血清ProGRP水平高于非心脏毒性组,血清Adropin、AAPR水平低于非心脏毒性组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。心脏毒性组TNM分期为IV期比例、低/未分化比例、化疗持续时间≥3个月比例及糖类抗原125(CA125)、心肌酶、肌钙蛋白、脑利钠肽(BNP)水平均高于非心脏毒性组,心脏毒性组卡氏功能状态(KPS)评分低于非心脏毒性组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistics回归分析显示,血清Adropin、ProGRP、AAPR、CA125水平及化疗持续时间是晚期非鳞状NSCLC患者治疗期间发生心脏毒性的独立影响因素(均P<0.05),其中血清Adropin、AAPR水平升高是保护因素,血清ProGRP、CA125水平升高及化疗持续时间≥3个月是危险因素。ROC曲线分析显示,血清Adropin、ProGRP、AAPR单独及联合检测预测晚期非鳞状NSCLC患者治疗期间发生心脏毒性的AUC分别为0.841、0.815、0.813及0.949,联合检测的预测价值优于各指标单独检测。结论血清Adropin、AAPR水平升高是晚期非鳞状NSCLC患者贝伐珠单抗联合化疗所致心脏毒性的保护因素,而血清ProGRP水�

关 键 词：非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 心脏毒性 Adropin 胃泌素释放肽前体 白蛋白与碱性磷酸酶比值 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]