小干扰RNA靶向抑制TP53基因对炎性乳腺癌细胞迁移及侵袭影响  

作　　者：张海萍[1] 周琪[1] 牛风玲[1] 王晶[2] 金志明 

机构地区：[1]唐山市人民医院乳腺3科,河北唐山063000 [2]唐山市人民医院乳腺4科,河北唐山063000

出　　处：《临床军医杂志》2024年第9期962-964,共3页Clinical Journal of Medical Officers

基　　金：河北省卫生健康委科研基金项目(20231811)。

摘　　要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制TP53基因表达对炎性乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响。方法将TP53-siRNA及阴性对照siRNA转染人炎性乳腺癌细胞株SUM149,分别作为si-TP53组和si-NC组,另选取未处理的SUM149细胞作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法分析各组TP53 mRNA及蛋白表达水平。采用CCK8法、划痕实验、Transwell实验检测抑制TP53基因表达对细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。采用蛋白免疫印迹法检测抑制TP53基因表达对细胞p-STAT3、p-JKA2、MMP-2、MMP-9蛋白表达的影响。结果si-TP53组TP53 mRNA、蛋白表达均低于si-NC组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。si-TP53组48、72 h时细胞增殖水平高于si-NC组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-TP53组24 h时细胞迁移率高于si-NC组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-TP53组细胞穿膜数高于si-NC组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-TP53组p-STAT3、p-JKA2、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平高于si-NC组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论siRNA靶向抑制TP53基因能促进炎性乳腺癌细胞迁移和侵袭,这可能与其上调JKA2/STAT3通路及迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9表达有关。

关 键 词：TP53 炎性乳腺癌细胞 细胞迁移 细胞侵袭 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]