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作 者:谢乐[1] 任俊奇 平静 李红玲 莫超华 毛荣军[1] Xie Le;Ren Junqi;Ping Jing;Li Hongling;Mo Chaohua;Mao Rongjun(Department of Pathology,Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine,Foshan 528000,China;Department of Pathology,the Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang 524002,China;Department of Pathology,Guangdong Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Foshan 528000,China)
机构地区:[1]佛山市中医院病理科,佛山528000 [2]广东医科大学第二附属医院病理科,湛江524002 [3]广东省中西医结合医院病理科,佛山528000
出 处:《中华病理学杂志》2024年第10期1027-1030,共4页Chinese Journal of Pathology
基 金:佛山市“十四”五医学重点专科项目(FSZD145010)。
摘 要:目的探讨外阴肌上皮瘤样肿瘤的临床病理学特征。方法收集佛山市中医院病理科2021—2023年会诊的5例外阴肌上皮瘤样肿瘤病例,分析其临床资料、病理学特征并复习相关文献。结果5例患者均为女性,年龄24~70岁,平均年龄41岁,临床表现为局部胀痛或扪及体表肿块,镜下包含梭形和上皮样细胞2种成分,伴有多少不等的黏液背景。波形蛋白、上皮细胞膜抗原和雌激素受体的共表达是其经典的免疫表型,分子检测提示SMARCB1/INI1缺失。肿瘤有复发倾向。结论外阴肌上皮瘤样肿瘤是一类分化不确定的SMARCB1/INI1缺失性肿瘤,建议归为惰性进展但有复发潜能的中间型肿瘤,诊断需要形态学、免疫表型及分子检测相结合,局部扩大切除及长期随诊是目前最佳处理方案。
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