闵军霞/王福俤教授团队在靶向铁死亡防治代谢性脂肪肝领域再获成果  

出　　处：《浙江大学学报（医学版）》2024年第5期667-667,共1页Journal of Zhejiang University(Medical Sciences)

摘　　要：2024年9月19日,浙江大学医学院闵军霞教授和王福俤教授团队在《科学通报》(ScienceBulletin)发表题为“Essentiality of SLC7A11-mediated nonessential amino acids in MASLD”的研究论文(DOI:10.1016/j.scib.2024.09.019)。该研究首次揭示肝脏溶质载体家族7成员11(SLC7A11)介导的丝氨酸、半胱氨酸和谷氨酸三种非必需氨基酸代谢异常是促发代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的重要机制,铁死亡抑制剂或补充丝氨酸阻断铁死亡均有望成为治疗MASLD新策略。研究人员首先通过人肝脏组织的SLC7A11免疫组织化学分析发现,SLC7A11表达量与MASLD的严重程度呈正相关,但每亚组人群患者间又存在较大表达差异,提示SLC7A11在MASLD发展中存在复杂机制。

关 键 词：脂肪性肝病 浙江大学医学院 非必需氨基酸 脂肪肝 铁死亡 代谢异常 

分 类 号：R575.5[医药卫生—消化系统]