巨大原发性甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习  

Giant Primary Diffuse Large B-cell Lymphoma of Thyroid:A Case Report and Literature Review

作　　者：马彦斌 董保龙 童健康 董彪 杨晓军 MA Yanbin;DONG Baolong;TONG Jiankang;DONG Biao;YANG Xiaojun

机构地区：[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,甘肃兰州730000 [2]甘肃省人民医院,甘肃兰州730000 [3]兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州730000 [4]甘肃省外科肿瘤分子诊断与精准治疗重点实验室,甘肃兰州730000 [5]甘肃省消化道恶性肿瘤防控工程研究中心,甘肃兰州730000

出　　处：《肿瘤学杂志》2024年第8期701-706,共6页Journal of Chinese Oncology

基　　金：国家卫健委胃肠肿瘤诊治重点实验室2022年度硕博士/博士后基金项目(NHCDP2022001);甘肃省卫生健康行业科研计划(GSWSKY2020-45);甘肃省基础研究创新群体项目(22JR5RA709);甘肃省人民医院博士研究生导师培育项目(22GSSYA-3);甘肃省卫生健康行业科研计划项目(GSWSKY2021-060);兰州市城关区科技计划项目(2023SHFZ0015);甘肃省人民医院科技创新平台基金项目青年项目(21GSSYC-4)。

摘　　要：原发性甲状腺淋巴瘤(primary lymphoma of thyroid,PLT)是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤,占所有甲状腺恶性肿瘤的5%[1]。PLT以老年女性较为多见,通常临床表现为颈部肿块迅速增长,可引起气道压迫症状,出现胸闷、气短、呼吸困难等[2]。PLT主要是B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,文献报道桥本氏甲状腺炎会增加患淋巴瘤的风险[3]。目前PLT通常采用化疗、放疗和手术相结合的方式进行治疗,由于PLT罕见,病例报道较少,多数病例发现时已为晚期,预后不良,因此,早期准确诊断极具有挑战性。本文报道甘肃省人民医院2023年2月诊治的1例巨大原发性甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤,结合国内文献,分析PLT的临床特征及免疫特征,以期提高对该疾病的认识,为其早期准确诊断及相关治疗提供参考。本研究经甘肃省人民医院伦理委员会审查通过(2023-679)。

关 键 词：甲状腺肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 诊断 治疗 病例报告 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]