以“急性缺血性脑卒中样发作”为临床表现的Vogt-小柳-原田综合征1例报告  

作　　者：郝仁方 熊冰婕 曹飘 梁涛 潘成玉 周雪娇 王金 姚本海 张骏 罗忠 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院神经内科,贵州遵义563000

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2024年第5期316-320,共5页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology

基　　金：贵州省科学技术厅基础研究项目(黔科合基础-ZK[2022]一般656);贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2021.017);遵义市科技计划项目(遵市科合HZ〔2022〕250号)。

摘　　要：Vogt-小柳-原田(VKH)综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,以全葡萄膜炎和渗出性视网膜脱离为主要特征,常伴有中枢神经系统症状。本文报告1例32岁男性VKH患者的临床表现,该患者以视力下降和头痛为首发症状,住院期间出现一过性意识丧失,伴随右侧肢体无力及言语障碍等神经系统症状。通过影像学检查、脑脊液分析和眼底检查等综合评估,排除了急性脑梗死和颅内感染等其他可能的病因,最终诊断为不完全型VKH综合征。经糖皮质激素治疗后,患者的葡萄膜炎和神经系统症状均有显著改善。本病例强调了VKH综合征在出现神经系统症状时容易被误诊为脑卒中或脑炎,而影像学、脑脊液检测和眼底检查对于确诊VKH综合征至关重要。本文病例为临床医生在处理突发神经系统症状时提供了VKH综合征的鉴别诊断策略,以及对诊断和治疗的新见解。

关 键 词：自身免疫性疾病 VKH综合征 急性脑卒中 葡萄膜炎 糖皮质激素 中枢神经系统症状 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学] R593.2[医药卫生—临床医学]