MEN1基因阴性的多发性内分泌腺瘤1型合并2型糖尿病1例病例报道  

作　　者：牟芝群 张凌 章莹 李思成 廖鑫 张旋 李明泽 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院内分泌与代谢病科,贵州遵义563000

出　　处：《贵州医药》2024年第11期1796-1799,共4页Guizhou Medical Journal

摘　　要：多发性内分泌腺瘤病(MEN)是一组遗传性多种内分泌器官发生肿瘤综合征的总称,是指一个人同时或先后出现两个或两个以上的内分泌腺增生或肿瘤病变,可合并功能亢进[1]。多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)是多发性内分泌腺瘤病的一种类型,是一种罕见的常染色体显性遗传综合征,又称为Weber综合征,以甲状旁腺肿瘤、胃肠胰腺神经内分泌肿瘤和垂体前叶肿瘤为特征[2]。MEN1也可累及肾上腺皮质和其他组织(如甲状腺、支气管、胸腺、脂肪等)[3]。MEN1临床上比较罕见,尤其是症状、体征不典型者,更容易漏诊、误诊。本科近期收治MEN1阴性的多发性内分泌腺瘤1型合并2型糖尿病1例,现报告如下,以提高临床医师对本病的认识。

关 键 词：多发性内分泌腺瘤病1型 MEN1 MEN1基因阴性 2型糖尿病 

分 类 号：R322.5[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]