重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗CIN合并高危型HPV感染的临床效果  

作　　者：李露 

机构地区：[1]首都医科大学电力教学医院,北京市100073

出　　处：《临床合理用药杂志》2024年第31期116-119,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：首都医科大学2023年校管课题(X01020240604)。

摘　　要：目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2022年6月—2024年6月首都医科大学电力教学医院收治的CIN合并高危型HPV感染患者82例,以入院顺序排序,将奇数编入对照组,偶数编入观察组,每组41例。对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后HPV病毒载量、CIN分级、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-12(IL-12)],不良反应。结果观察组总有效率为60.98%,高于对照组的34.15%(χ^(2)=5.917,P=0.015)。治疗4周后,2组HPV病毒载量均较治疗前下降,且观察组低于对照组,观察组CIN分级低于治疗前及同时间对照组(P<0.01);观察组CEA、CA125及SCC-Ag水平均低于治疗前及同时间对照组(P<0.01),对照组CEA、CA125及SCC-Ag水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前及同时间对照组(P<0.01),对照组CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组IL-4水平均较治疗前下降,IL-12水平均较治疗前升高,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.88%vs.2.44%,P=1.000)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗CIN合并高危型HPV感染的效果较好,可降低HPV病毒载量,改善临床症状,降低肿瘤标志物水平,发挥调节免疫及炎性反应的作用,且具有较高的安全性。

关 键 词：宫颈上皮内瘤变 人乳头状瘤病毒 高危型 重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊 保妇康栓 治疗效果 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]