胃原发伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤1例  

Dedifferentiated liposarcoma withini flammatory myofibroblastic tumor-likeefeatures originating in stomach:report of a case

作　　者：崔梦涵 何雪 何风霞 王焱[1] Cui Menghan;He Xue;He Fengxia;Wang Yan(Department of Pathology,the Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210011,China)

机构地区：[1]南京医科大学第二附属医院病理科,南京210011

出　　处：《中华病理学杂志》2024年第11期1156-1159,共4页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：本文报道1例70岁男性原发于胃的伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤,并探讨其临床病理特征、鉴别诊断及相关治疗。组织学形态显示梭形及短梭形肿瘤细胞呈流水样或束状排列,细胞核呈卵圆形,核仁小,细胞质略嗜酸,轻-中度异型,类似肌纤维母细胞,偶见类圆形组织细胞样细胞及一些不规则形、多边形或奇异形细胞,间质呈黏液水肿样,伴大量炎性细胞浸润。免疫组织化学显示肿瘤细胞阳性表达MDM2、CDK4、p16及平滑肌肌动蛋白,Ki-67阳性指数约20%。二代测序结果显示MDM2及CDK4基因扩增,荧光原位杂交检测显示MDM2簇状扩增。病理诊断为伴IMT样特征的去分化脂肪肉瘤。随访38个月后肿瘤复发。

关 键 词：肌纤维母细胞 组织学形态 异形细胞 阳性指数 肿瘤复发 MDM2 荧光原位杂交 免疫组织化学 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]