《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读(二)  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第8期803-803,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：2《电子化记录技术指南》的基本原则和适用范围是什么?答:《电子化记录技术指南》严格遵循了适用性、合理性、可行性和可靠性的基本原则,以确保其内容既符合实际需求,又具备充分的科学依据和可操作性。《电子化记录技术指南》制定了在血液制品生产过程中,与血液制品生产用原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、检验过程电子化记录相关的要求,为血液制品生产企业开展血液制品生产和检验过程电子化记录、数字化管理的设计、评审、建设提供技术指导。

关 键 词：数字化管理 血液制品 技术指南 生产检验 检验过程 政策解读 电子化记录 可操作性 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]