Cronkhite-Canada综合征诊治进展  

作　　者：宋鹏(综述) 赵永捷(审校)[1] 

机构地区：[1]天津市人民医院普通外科,天津300120

出　　处：《天津医科大学学报》2024年第6期567-570,共4页Journal of Tianjin Medical University

基　　金：天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK-058B)。

摘　　要：Cronkhite-Canada syndrome(CCS)是一种罕见的特发性非遗传性综合征,以胃肠道症状、外胚层改变和胃肠道弥漫性多发性息肉为特点。其病因不明,诊断主要基于患者的病史、特征性的临床表现、病理组织学及内镜检查,目前没有统一的标准治疗方法。多数CCS患者经糖皮质激素治疗有效,但其安全性及有效性有待进一步探讨。本文从CCS的病因、临床特点与鉴别诊断、并发症、治疗等几个方面进行综述,为CCS的诊疗提供新思路。

关 键 词：CRONKHITE-CANADA综合征 自身免疫性疾病 治疗 胃肠道息肉 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]